開催趣旨：細胞内情報伝達でさまざまな役割を担うキナーゼは、医薬品開発の大きなターゲットとなっております。しかしながらキナーゼは非常に複雑な構造特性を有し、このことがキナーゼ阻害剤開発の大きな問題点となっております。今回は、キナーゼの構造多様性をテーマに取り上げ、阻害剤開発における、分子設計の方法論、開発コンセプト、計算化学および構造科学からのアプローチ、と今後の課題に関して話題を提供して頂きます。キナーゼ以外のターゲットに対しても参考になるものと確信しております。幅広い分野の方々のご参加をお願い致します。
日時：２００８年２月２１日（木）１３：００−１８：００
場所：日本化学会 化学会館7Fホール
東京都千代田区神田駿河台1-5(JRお茶の水駅下車、徒歩4分)世話人：丹羽朋子（日本新薬株式会社）、多田幸雄（大鵬薬品工業株式会社）
プログラム
１．13：00-14：00
「選択的Cdk4阻害剤の設計：設計の方法論と今後の課題 」
本間 光貴 （理化学研究所 タンパク質基盤研究グループ）
２．14：00-15：00
「Bcr-Ablチロシンキナーゼ阻害薬の開発」
丹羽 朋子 （日本新薬株式会社 創薬研究所）
＜休憩 15：00-15：30＞
３．15：30-16：30
「フラグメント分子軌道法によるカゼインキナーゼ複合体の相互作用解析」
仲西 功 （京都大学大学院 薬学研究科）
４．16：30-17：30
「Rho-キナーゼの構造と活性制御：非典型AGCキナーゼとしての特徴」
箱嶋 敏雄 （奈良先端科学技術大学院大学 情報科学研究科）
******************講演会参加費：
法人賛助会員： 無料
個人会員（非営利）：無料 個人会員（一般企業）：\5,000
ビジター（非営利）：\1,000 ビジター（一般企業）：\10,000
出席を希望される方は事前に必ずメールにて、（E-mail：seminar@cbi.or.jp事務局に連絡してください。)連絡先：CBI学会事務局 セミナー受付
〒158-0097東京都世田谷区用賀4-3-16イイダビル301
TEL：03-5491-5423 FAX：03-5491-5462